中國學術論文查重入口,CNKI學術論文檢測系統-CNKI學術查重檢測系統入口
發布時間：2023-07-14 01:02:43 作者：學術小編 來源：m.1888yd.cn
IGH/MYC探針可用于檢測此種易位，有助于輔助診斷伯基特淋巴瘤BL，并且能指導高分級B細胞淋巴瘤的治療。 [Journalof Clinical Oncology, 2000, 18 (21): 3707-3721.]
近年來的研究資料證實MALT淋巴瘤中存在幾種遺傳學異常，主要包括染色體易位t (11；18) (q21；q21)/API2-MALT1、t (14；18) (q32；q21)/IGH-MALT1，因發生部分差異， t (14;18) (q32;q21)易位在MALT淋巴瘤中的發生率為10%~20%，t (11;18) (q21;q21)在MALT淋巴瘤中的發生率為20%～60%。 MALT1基因斷裂探針檢測MALT基因相關的重排發生，可用于粘膜相關淋巴組織淋巴瘤的輔助診斷及預后判斷。 [Blood,2003,101 (6):2334-2339]
淋巴瘤類型眾多，其組成細胞除了腫瘤細胞，還包括反應性細胞成分，此外各種反應性淋巴組織增生性疾變的存在也大大增加了淋巴瘤病理診斷和鑒別診斷的困難。 隨著淋巴瘤發病機制研究的進展和臨床診治經驗的積累，人們了解到在淋巴瘤中可存在各種原發和繼發非隨機克隆性細胞遺傳學異常，包括：易位、倒位、擴增、缺失、異倍體等,對于這些畸變的確認成為淋巴瘤診斷的有益工具。
同時，隨著淋巴瘤分子生物學研究的不斷深入，人們對淋巴瘤發生、發展相關基因和分子靶點的研究取得了較多的積累和重要突破，如 BTK 抑制劑可用于慢性淋巴細胞白血病和套細胞淋巴瘤。 我們相信隨著淋巴瘤相關分子研究的進步、臨床實踐的不斷積累以及國家政策的大力支持，一定能為淋巴瘤患者的治療提供更好的方向、謀求一個更好的明天。
