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發(fā)布時(shí)間：2023-02-24 21:37:57 作者：學(xué)術(shù)小編 來(lái)源：m.1888yd.cn
蛋白質(zhì)芯片又稱(chēng)蛋白質(zhì)陣列或蛋白質(zhì)微陣列，是一種體外檢測(cè)相互作用的方法。. 其基本原理是以蛋白質(zhì)分子作為配基（探針蛋白），將其有序地固定在固相載體（滴定板、濾膜、玻璃片等）的表面形成微陣列；用帶有熒光標(biāo)記的蛋白質(zhì)（或其它分子）與之作用，經(jīng)漂洗將未結(jié)合的成分洗去，經(jīng)熒光掃描等監(jiān)測(cè)方式測(cè)定芯片上各點(diǎn)的熒光強(qiáng)度。. 通過(guò)熒光強(qiáng)度分析蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間相互作用的關(guān)系，由此達(dá)到測(cè)定各種蛋白質(zhì)功能的目的。. 圖1：蛋白芯片技術(shù)原理.
目前主流蛋白質(zhì)芯片的信號(hào)檢測(cè)方式主要是熒光檢測(cè)形體系。 將蛋白質(zhì)芯片與熒光素標(biāo)記的生物靶分子（核酸或蛋白質(zhì)等）進(jìn)行雜交，洗脫未結(jié)合組分后通過(guò)共聚焦熒光掃描儀或CCD熒光成像儀在特定的波長(zhǎng)下激發(fā)熒光，獲得反應(yīng)結(jié)合的信號(hào)。 對(duì)熒光標(biāo)記的芯片用共聚焦熒光顯微鏡進(jìn)行掃描，然后通過(guò)計(jì)算機(jī)分析出每個(gè)點(diǎn)的平均熒光密度。
蛋白質(zhì)芯片的探針蛋白特異性高、親和力強(qiáng)，受其它雜質(zhì)的影響低，因此對(duì)生物樣品的要求較低，只需對(duì)少量樣本進(jìn)行沉降分離和標(biāo)記后，即可加于芯片上進(jìn)行分析和檢測(cè)。 甚至可以直接利用生物材料（血樣、尿液、細(xì)胞及組織等）進(jìn)行分析。
隨著人類(lèi)基因組測(cè)序工作的結(jié)東，面向多物種的生物遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)研究向著深度和廣度兩個(gè)方向不斷發(fā)展，生物學(xué)家將面臨來(lái)自生物試驗(yàn)中獲取的海量數(shù)據(jù)需要高效、準(zhǔn)確處理和分析的技術(shù)挑戰(zhàn)。 基因芯片表達(dá)分析技術(shù)是一項(xiàng)需要將數(shù)學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)、生物信息學(xué)等多學(xué)科交叉融合的生物信息技術(shù)，是實(shí)現(xiàn)深入挖掘基因芯片攜帶的生物遺傳海量數(shù)據(jù)信息的關(guān)鍵技術(shù)。
