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發布時間：2023-02-15 16:47:56 作者：學術小編 來源：m.1888yd.cn
ELISA法檢測布氏菌抗體的能力取決于反應孔中所包被的抗原成分，目前包被抗原的主要為光滑型羊型布氏菌的外膜脂多糖（LPS）中的O鏈。 所以用S-LPS包被的ELISA法主要檢測光滑型的布魯氏菌，而對粗燥型的布氏菌檢測能力不足。 此外由于S-LPS與結腸耶爾森菌、傷寒等革蘭陰性菌中的抗原相近，存在交叉反應，但隨著抗原純化技術的提高已逐步消除了交叉反應。 至于用布氏菌的基因純化細胞外膜蛋白（OMP）作為包被抗原一直是研究的重點，但純化的OMP抗原制成的ELISA試劑檢測能力仍不夠理想，或許將來能有所突破吧。 近年文獻報道ELISA法檢測的敏感性、特異性上的能力均要好于傳統凝集法，特別是ELISA法檢測布氏菌IgG、IgM聯合應用更對疾病診斷有很好的效果【5-6】。
近些年IGCA應用到布魯氏菌抗體診斷上的效果在國內外的文章有許多。 Smits 等使用了分別檢測布魯氏菌IgM、IgG抗體的膠體金層析板，其聯合敏感度和特異性可達 96%、99%，可檢測急性以及慢性布病患者 [7]。
綜上布病血清學檢測方法眾多，每種方法有其自身的特點，在布病的診斷也應用最廣，但血清學檢測還有一定的假陽性與假陰性，我們應多種檢測方法的聯合應用以及結合臨床和流行病學信息來綜合判斷。 [1] 孫巖, 肖培, 王娜,等.
